铜代谢紊乱症
| 疾病 |
铜代谢紊乱症 |
| 症状 |
运动协调障碍、肝功能异常、神经系统症状(如震颤、共济失调)、贫血、肌肉僵硬、智力发育迟缓。 |
| 因素 |
主要是由于遗传突变导致体内铜代谢异常,包括儿茶酚胺氧化酶A(MOA-A)和铜转运蛋白(ATP7A和ATP7B)的异常。 |
| 治疗 |
早期诊断和治疗非常重要。治疗包括铜螯合剂(如D-青霉胺)以减少体内铜含量,维生素补充,特殊饮食,以及对症治疗和康复训练。 |
#以上信息仅供参考,请在医师自诊断之后,面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。
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| 疾病名称 |
症状 |
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反复发热、全身不适、头痛、咽痛、肌肉关节疼痛等 |
| 水气胶质瘤
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头痛,恶心和呕吐,视力模糊,步态不稳,认知障碍,情绪波动。 |
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皮肤和黏膜呈现绿色,疲劳,恶心,呕吐,腹痛,黄疸 |
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慢性咳嗽,气喘,呼吸困难,过敏反应,皮肤瘙痒 |