斯坦尔-韦伯症候群
| 疾病 | 斯坦尔-韦伯症候群 |
| 症状 | 面部和颈部血管畸形（如血管瘤、血管狭窄）、肢体异常发育（如手指或脚趾畸形、指骨缺失）、智力发育迟缓、语言障碍、心脏问题（如心脏瓣膜异常、心脏杂音） |
| 因素 | 由于STK11基因突变引起的遗传性疾病 |
| 治疗 | 治疗方法主要是针对症状进行管理，包括手术修复血管畸形、康复训练、言语治疗、心脏手术等。同时，定期进行全面的身体检查和遗传咨询也是必要的。 |
#以上信息仅供参考，请在医师自诊断之后，面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。
最新收录常见病
| 疾病名称 | 症状 |
|---|---|
| 慢性微量元素缺乏症候群 | 疲劳、贫血、免疫功能下降、神经系统问题、心血管问题、生长发育迟缓等。 |
| 镜海藻病 | 极度疲倦，肌肉无力，智力下降，情绪不稳定，皮肤干燥，心率不规律 |
| 夜间抽筋症（Nocturnal Leg Cramps） | 夜间发生的剧烈下肢肌肉疼痛，可能伴有肌肉收缩和僵硬感，持续时间从几秒钟到几分钟不等。 |
| 幻觉性棘皮癣症 | 皮肤出现丘疹、鳞屑和红斑，可伴有瘙痒和疼痛感，严重病例出现幻觉、错觉和精神障碍。 |
| 天幕综合征 | 剧烈头痛、视力模糊、眼压升高、眼球运动障碍、恶心、呕吐、颈部僵硬、额部皮肤敏感。 |
| 细胞色素oxydase缺乏症 | 肌无力、疲劳、运动能力下降、呼吸困难、心悸 |
| 德鲁综合症 | 肌肉僵硬、震颤、共济失调、智力退化、语言障碍 |
| 斑块动脉粥样硬化症 | 胸痛、心绞痛、短暂性脑缺血发作、血管堵塞、心肌梗死等 |
| 沉睡病 | 极度嗜睡，无法从睡眠状态醒来，长时间昏迷，肌肉无力，嗜睡时无法被唤醒。 |
| 日间嗜睡症 | 白天经常出现极度嗜睡、难以维持清醒状态，无法集中注意力，记忆力下降，情绪波动，容易犯困。 |