德尔堡症候群
| 疾病 | 德尔堡症候群 |
| 症状 | 智力障碍，面容异常，多发性畸形（如心脏缺陷、肾脏异常），肌肉松弛，上肢畸形。 |
| 因素 | 德尔堡症候群是由染色体异常导致的遗传性疾病，具体原因是21号染色体的三个复制，一般为孟德尔遗传。 |
| 治疗 | 目前针对德尔堡症候群的治疗主要是对症治疗，如智力训练、物理疗法、心脏和肾脏相关的手术治疗等。药物治疗方面，目前尚无特效药物，主要是针对症状进行缓解，例如抗癫痫药物、肌肉松弛剂等。 |
#以上信息仅供参考，请在医师自诊断之后，面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。
最新收录常见病
| 疾病名称 | 症状 |
|---|---|
| 神经元病变综合征 | 肌肉无力、震颤、步态异常、语言障碍、记忆力下降 |
| 钻木虫症 | 肌肉疲劳、肢体无力、运动协调障碍、嗜睡、智力退化 |
| 幻觉性尿频症 | 频繁的尿意，尿液量不多，但有时会有一种强烈的尿意感觉，尿频严重影响生活质量。 |
| 光催化敏感型皮肤炎 | 皮肤红斑、瘙痒、疼痛，可伴有水疱、溃疡，阳光曝晒后症状加重 |
| 冰冻肌症 | 肌肉僵硬，无法主动活动，呼吸困难，面部表情僵硬，说话困难 |
| 蜘蛛病 | 皮肤出现多个红色或紫色斑点，呈蜘蛛网状分布；恶心、呕吐、腹痛；肝脾肿大；贫血；血小板减少或异常增多等。 |
| 极度衰弱综合征（Extreme Fatigue Syndrome） | 极度疲劳、体力衰竭、精神疲劳、拖延行为、记忆力减退、睡眠障碍、头痛、肌肉酸痛、胃肠不适等。 |
| 脑纵裂缺损综合征 | 智力障碍、面部畸形（如额骨发育不良、鼻子较平、下颌略小）、眼睛和耳朵结构异常、心脏缺陷、肢体畸形（如手指或足趾异常） |
| 反复性脑炎综合征 | 症状通常在儿童或青少年时期开始，并逐渐恶化。典型症状包括： |
| 班卡综合征 | 慢性疲劳，肌肉无力，晕厥，心悸，低血压，皮肤色素沉着，消化系统症状（腹泻、恶心、呕吐等） |