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细胞色素氧化酶缺乏症（Cellular Cytochrome Oxidase Deficiency）

疾病	细胞色素氧化酶缺乏症（Cellular Cytochrome Oxidase Deficiency）
症状	运动障碍、智力发育迟缓、肌肉无力、视力损害、语言障碍、代谢紊乱等。
因素	基因突变导致细胞色素氧化酶（细胞呼吸链中的重要酶）缺乏或功能异常，从而影响细胞内氧化磷酸化过程。
治疗	目前没有特定治愈方法，知识支持性治疗是主要方式。包括康复训练、维持营养平衡、针对症状的药物治疗、抗氧化剂的使用等。一些研究也在探索基因治疗和细胞疗法作为潜在治疗选项。需要个体化的治疗计划，根据患者的具体情况来制定。

#以上信息仅供参考，请在医师自诊断之后，面对具体情况时另行必要的专业医生的详细咨询。

最新收录常见病

疾病名称	症状
永久性麻痹综合征	肌肉无力，肢体麻木，语言障碍，视力模糊，面部抽搐
红眼病	眼睛发红、瘙痒、分泌物增多、异物感、视力模糊、光敏感、疼痛
德雷克斯症候群	极度疲劳、肌肉无力、呼吸困难、体重下降、心悸、恶心、食欲不振、腹泻等
拟人症	自我认同紊乱，情感不稳定，行为模仿他人，语言语调变化
奥尔特症候群	智力发育迟缓、特殊面容（如宽大的眼距、下颌发育缺陷）、心脏异常、肌张力异常（如肌肉僵硬或松弛）、抽动、自闭症特征、癫痫发作等。
病毒性脑脊髓炎	发热、头痛、嗜睡、呕吐、肌肉无力、肌肉痛、颈部僵硬、意识障碍等。
噬骨症	骨骼疼痛，骨折易发，骨质疏松，骨骼畸形
新型脑炎病毒感染	头痛、发热、恶心、呕吐、意识模糊、抽搐、肌肉痉挛、颈部僵硬、痉挛性瘫痪、昏迷等。
病态赘生症	疲劳、体重下降、食欲不振、肌肉无力、皮肤干燥、通常伴有腺体肿大。
魔法脚气	患者的脚部出现严重瘙痒、灼热感和发臭，皮肤表面出现红斑、水泡和剥脱，严重病例可能出现溃疡和感染。